强直性肌营养不良的分类 1、端肌强直性肌病 近端肌强直性肌病的临床表现为近端为主肌无力，白内障和肌强直病程不如MD1严重，也会让肌肉严重受累并有听力丧失的变异型。 2、直型肌营养不良症二型 一般一小部分病人临床表现与强直应肌营养不良症类似，但没有肌强直性蛋白激酶基因重复性扩增。临床特征与MD1相似，表现明显的是肢体远端肌、面肌、胸锁乳突肌的肌无力和肌萎缩，伴肌强直，也会有白内障、额秃、睾丸萎缩、糖尿病、心脏异常和智力异常等。 3、性肌营养不良症1型 一般在三是到四十岁里出现症状，儿童早期也会出现。男性比女性多，而且症状比较重。主要症状是肌无力、肌萎缩和肌强直，前两种症状更突出。
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