遗传性心律失常是一种具有明显家族聚集性的遗传性疾病。该疾病绝大多数为单基因遗传，以常染色体显性遗传最为常见，其可表现为多种恶性快速性心律失常（如多形性室速、尖端扭转型室速、室颤等）及缓慢性心律失常（如病窦综合征、房室传导阻滞等）。 遗传性心电疾病 特征为基因突变导致细胞膜离子通道的结构或功能异常，从而引发心脏电活动异常，多数不伴心脏结构异常。主要包括： 1、长QT综合征。 2、布鲁戈登（Brugada）综合征。 3、儿茶酚胺敏感性多形性室速。 4、短QT综合征。 5、婴儿猝死综合征。 6、家族性病窦综合征。 7、家族性房室传导阻滞。 8、家族性房颤。 9、预激综合征等。 遗传性结构性心脏病伴心律失常，特征为基因突变致心脏结构异常，常伴严重心律失常。主要包括： 1、致心律失常性右室心肌病。 2、肥厚型心肌病。 3、扩张型心肌病。 4、致密化不全心肌病。 |
