什么是X伴性隐性遗传病

由位于X染色体（性染色体）上的隐性致病基因引起的遗传病，称做X伴性隐性遗传病，常见的病种有血友病、色盲、睾丸女性化综合征、家族性遗传性视神经萎缩等。此类遗传病的特点是：

①男性患者远多于女性患者。

②男性患者的双亲无发病时，其致病基因从母亲（致病基因携带者）遗传而来。

③携带致病基因的女子与正常男子结婚，则儿子中有50%是患者，女儿中有50%是致病基因携带者。