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中国2型糖尿病患者陆续迎来新“曙光”

2020-9-4 14:47| 发布者: 田园网| 查看: 276| 评论: 0

9月2日赛诺菲宣布,中国国家药品监督管理局正式批准了“甘精胰岛素注射液”新制剂(注册商标:来优时®,Toujeo®)用于需要胰岛素治疗的成人2型糖尿病。

据悉,来优时®产品的独特缓释机制使其皮下注射后胰岛素释放更加缓慢和稳定,为糖尿病患者提供更平稳有效的血糖控制。

基于整体临床研究结果,来优时®产品中国注册研究的负责人、北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授指出:“来优时®产品的药物作用机制赋予了其良好的控糖平稳性,有助于患者更积极并及时的进行剂量调整优化;加之其使用的灵活性,能够满足不同患者的临床需求,提升患者依从性,进而实现血糖的长期有效控制。来优时®产品的获批为我国与糖尿病战斗的武器库中又增添了一件精良的武器,将帮助我国广大接受胰岛素治疗的患者进一步提高控糖达标率 。

考虑到国内医疗保障水平的不断提高和糖尿病患者确诊率逐年提升,降糖类“创新药”市场空间将不断被拓宽。

值得关注的是,浦东创新药企业在糖尿病领域已开展了自主研发的进程,全球首创型新药已进入临床三期,而不少跨国企业也开始携手本土化创新,为提升中国患者的药物可及性按下了加速键。

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